Documentaire sur une famille durement touchée par une grave maladie génétique, la phénylcétonurie (PCU). Huit des treize enfants de la famille Lirette souffraient de déficiences intellectuelles et physiques dues à cette maladie inconnue à l’époque de leur naissance. À l’aide de témoignages et d’images d’archives, Anika Lirette signe un portrait de famille touchant qui honore la mémoire de ses grands-parents.
Ce film a été produit dans le cadre du concours Tremplin, en collaboration avec Radio-Canada.
Âge 14 à 16 ans
Santé/Formation personnelle - Intimidation et discrimination
Économie domestique/Étude de la famille - Diversité des familles et défis
Beau film pour sensibiliser les élèves à la différence et les amener à réfléchir à leur comportement lorsqu’ils sont confrontés à cette même différence. Ouvrir la discussion et inviter les jeunes à s’exprimer : Ont-ils déjà été confrontés à des gens qui ne cadraient pas avec les standards de la société? Comment ont-ils réagi ? Se sont-ils moqués? Qu’est-ce qui dérange tant dans la marginalité? Pourquoi cela peut-il faire peur?